她决定舍弃婚房，与渐冻症的丈夫共度余生，这一决定背后充满了爱与坚持。尽管面临重重困难，她仍选择陪伴丈夫，共同面对生活的挑战。结局既令人感到心碎，又充满温暖，展现了真爱的不屈力量。

目录导读：

1. 渐冻症：什么是ALS？
2. 婚房的意义：不仅仅是房子
3. 治疗费用：一场无底洞的消耗
4. 法律支持：婚姻中的责任与义务
5. 社会援助：渐冻症患者的希望之光
6. 心理挑战：如何面对未知的未来
7. 护理技巧：如何照顾渐冻症患者
8. 家庭支持：亲人的力量
9. 社会舆论：爱与责任的讨论

2019年，张伟（化名）被确诊为渐冻症（ALS），这个曾经充满活力的男人，逐渐失去了行动能力，他的妻子李芳（化名）面对这场突如其来的灾难，毅然决定卖掉婚房，只为给丈夫争取更多治疗机会，这是一个关于爱与坚持的故事，也是一个关于现实与抉择的深刻探讨。

渐冻症：什么是ALS？

渐冻症，学名肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种罕见的神经系统疾病，患者会逐渐失去肌肉控制能力，最终可能导致全身瘫痪，据统计，全球每10万人中约有2-5人患有此病，目前尚无根治方法。

婚房的意义：不仅仅是房子

婚房对于李芳和张伟来说，不仅是遮风挡雨的住所，更是他们爱情的见证，卖掉婚房，意味着放弃过去的美好回忆，但李芳毫不犹豫地做出了这个决定。

治疗费用：一场无底洞的消耗

渐冻症的治疗费用高昂，每月仅药物和护理费用就高达数万元，李芳算了一笔账：卖掉婚房后，他们可以支撑至少两年的治疗费用，这给了她一线希望。

法律支持：婚姻中的责任与义务

根据《婚姻法》，夫妻双方有相互扶养的义务，李芳的选择不仅出于爱，也体现了法律对婚姻关系的保护，她坚信，只要有一线希望，就不会放弃丈夫。

社会援助：渐冻症患者的希望之光

近年来，社会各界对渐冻症的关注逐渐增加，一些公益组织和基金会为患者提供经济援助和心理支持，李芳也在积极申请这些资源，以减轻经济压力。

心理挑战：如何面对未知的未来

渐冻症不仅对患者是巨大的打击，对家属的心理承受能力也是一种考验，李芳坦言，她曾多次崩溃，但每次看到丈夫的眼神，她又重新振作起来。

护理技巧：如何照顾渐冻症患者

李芳自学了渐冻症患者的护理技巧，包括如何帮助丈夫翻身、喂食和进行简单的康复训练，她表示，这些技能不仅减轻了丈夫的痛苦，也让她感到自己并非无能为力。

家庭支持：亲人的力量

李芳的父母和公婆也给予了他们极大的支持，虽然经济上无法提供太多帮助，但他们的陪伴和鼓励让李芳感到温暖。

社会舆论：爱与责任的讨论

李芳的故事在社交媒体上引发了广泛讨论，有人认为她做出了伟大的选择，也有人质疑她的决定是否理智，对此，李芳表示：“爱不是理智的选择，而是内心的声音。”

十一、未来规划：如何面对不确定性

尽管前路未知，李芳已经开始为未来做规划，她希望通过自己的努力，为丈夫争取更多的治疗机会，同时也为自己寻找新的生活方向。

十二、渐冻症研究：医学界的希望

近年来，渐冻症的研究取得了一些进展，包括基因治疗和干细胞疗法，李芳密切关注这些研究，她相信，未来一定会有新的突破。

十三、社会呼吁：关注罕见病患者

李芳希望通过自己的故事，呼吁社会更多关注罕见病患者，她认为，只有通过全社会的努力，才能为这些患者带来更多的希望。

十四、爱与坚持的力量

李芳的故事让我们看到了爱与坚持的力量，尽管前路艰难，但她从未放弃，她的选择不仅是对丈夫的承诺，也是对生命的尊重，愿每一个在困境中挣扎的人，都能找到属于自己的光明。

这篇文章通过14个小标题，详细讲述了李芳卖掉婚房救渐冻症丈夫的故事，涵盖了疾病知识、法律支持、社会援助、心理挑战等多个方面，旨在为读者提供全面而深刻的视角。